Konferencja inaugurująca realizację Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych

Program wyznacza długofalową strategię wsparcia pacjentów, ich rodzin oraz rozwoju profilaktyki i wczesnej diagnostyki do 2030 roku i ma na celu poprawę jakości życia osób żyjących z chorobami otępiennymi i ich opiekunów, zwiększanie świadomości w zakresie profilaktyki, wspieranie wczesnego rozpoznawania zaburzeń poznawczych oraz rozwijanie systemu wsparcia zdrowotnego i społecznego.

Dokument opiera się na takich obszarach działań, jak:

• Podnoszenie świadomości społecznej oraz przełamywanie tabu wokół demencji.
• Zmniejszanie ryzyka zachorowania poprzez promocję profilaktyki i zdrowego stylu życia.
• Wsparcie wczesnej diagnostyki, umożliwiające szybsze rozpoznanie pierwszych objawów.
• Leczenie i opieka nastawione na skoordynowaną pomoc medyczną i środowiskową.
• Wsparcie opiekunów nieformalnych, w tym ich edukacja oraz ochrona zdrowia psychicznego.
• Rozwój systemów gromadzenia danych, niezbędnych do optymalizacji polityk publicznych.
• Wspieranie badań naukowych nad chorobami otępiennymi.

Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych to plan konkretnych działań, które będą realizowane w kolejnych latach przez różne instytucje i podmioty odpowiedzialne za ochronę zdrowia oraz politykę społeczną.

Działania przewidziane w Programie uwzględniają m.in. adaptację bezpłatnych kursów edukacyjnych WHO dla opiekunów nieformalnych, wsparcie psychologiczne oraz funkcjonowanie dedykowanej infolinii.

Wiele z działań przewidzianych w Programie jest już realizowanych. Od niespełna roku działa infolinia Rzecznika Praw Pacjenta dla pacjentów i ich bliskich, realizowane są projekty z Narodowego Programu Zdrowia i funduszy unijnych mające na celu wsparcie opiekunów nieformalnych i obejmujące profilaktykę funkcji poznawczych u osób starszych.

Podczas wydarzenia wręczono również oficjalne powołania członkom Zespołu do spraw monitorowania realizacji Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych, w którego skład weszli przedstawiciele świata nauki, administracji publicznej oraz organizacji pacjenckich.

Powołanie do Zespołu otrzymała również Prezes Alzheimer Polska, dr n. o zdr. Edyta Ekwińska.